各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位： 
　　《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》和《保健食品注冊檢驗復核檢驗規(guī)范》已印發(fā)，現(xiàn)就實施中的有關(guān)問題通知如下： 
　　一、國家食品藥品監(jiān)督管理局新遴選的保健食品注冊檢驗機構(gòu)公布之前，保健食品注冊檢驗復核檢驗工作仍由原已明確的保健食品檢驗機構(gòu)承擔。檢驗受理通知書、檢驗報告等文件中涉及注冊檢驗機構(gòu)編號的欄目暫空。安全性毒理學試驗和功能學動物試驗暫不要求在同一注冊檢驗機構(gòu)進行。 
　　二、為確保有關(guān)工作平穩(wěn)有序進行，各省級食品藥品監(jiān)督管理部門應自2011年7月1日起，嚴格按照要求開展抽樣、封樣有關(guān)工作。 
　　三、根據(jù)有關(guān)試驗操作和樣品處理的需要，由申請人申請并經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門同意，在試制現(xiàn)場抽取的樣品可以是經(jīng)相關(guān)工藝處理后的非定型包裝形態(tài)。 
　　四、注冊檢驗機構(gòu)應自2011年7月1日起，將月報信息文字版報送至國家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司，電子版報送至wangtz@sda.gov.cn信箱。

國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室 
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一一年六月十三日